遺伝カウンセリング外来のご案内
当院では、遺伝に関する不安や疑問をお持ちの方のために、「遺伝カウンセリング外来」を開設しております。
ご自身やご家族の病気に遺伝的な関係があるか、今後の妊娠や出産にどのような影響があるかなどについて、臨床遺伝指導医の資格を持つ専門医が丁寧にご相談に応じます。
検査の必要性や結果の意味、将来的なリスクや選択肢について一緒に考え、患者様とご家族が納得のいく選択をしていただけるようサポートいたします。
どうぞお気軽にご相談ください。
遺伝カウンセリングの対象となる検査・内容
当院では、以下のような検査・状況に関する遺伝カウンセリングを実施しています。
• 着床前遺伝学的検査（PGT-A, PGT-SR, PGT-M）
※体外受精胚を対象とした染色体や遺伝子の検査
• 絨毛検査（CVS）
※妊娠初期に胎盤から細胞を採取し、染色体などを調べる検査
• 羊水検査
• クアトロテスト（母体血清マーカー検査）
• NIPT（新型出生前遺伝学的検査）※今後導入予定
• その他、遺伝性疾患に関する検査・ご相談
※当院で実施可能な検査については当院で対応し、当院で実施できない検査については、
基幹病院や連携大学病院などをご紹介しております。
遺伝カウンセリングの対象となる主なケース
• 移植を繰り返しても着床しない方
• 反復流産をされている方
• ご家族に重篤な遺伝性疾患をお持ちの方
• 他医療機関より遺伝カウンセリングの依頼があった場合
• 出生前診断検査の実施前説明および結果の説明
• 流産手術を行う場合
• ご本人からの希望による出生前診断・遺伝カウンセリング
受診に関して
遺伝カウンセリングおよび出生前診断をご希望の方は予約制となっております。
事前に、当院院長メール（incho@stmother.com）またはお電話にてご連絡・ご予約をお願いいたします。
また、情報提供書や紹介状、かかりつけ医での検査結果等をお持ちの場合は、来院時にご持参ください。
新型出生前遺伝学的検査（NIPT）のご案内（今後実施予定）
当院では、妊娠中の赤ちゃんの染色体の状態を調べる
新型出生前遺伝学的検査（NIPT：Non-Invasive Prenatal Testing） を導入予定です。
NIPTは、妊婦さんの血液から赤ちゃんの染色体の情報を分析する非侵襲的なスクリーニング検査であり、主に以下の染色体異常の可能性を高い精度で評価します。
• 21トリソミー（ダウン症候群）
• 18トリソミー
• 13トリソミー
当院では、検査前後に遺伝カウンセリングを行い、十分な説明とご相談の時間を設けています。
「検査を受けるべきか迷っている」「結果について詳しく知りたい」などの不安をお持ちの方も、どうぞ安心してご相談ください。
※ご注意ください
• NIPTは確定診断ではなくスクリーニング検査です。異常の可能性があると判定された場合には、
羊水検査等による確定診断が必要となります。
• 検査の対象者や条件については、事前に十分な説明を行った上で、適切にご案内いたします。
• 当院は、出生前検査認証制度に基づく認定施設（申請中）です。
